کشف دومین ژن عامل شایعترین شکل بیماری آلزایمر

بر اساس یک مطالعه که یکشنبه منتشر شد، محققان دومین ژنی را که عامل شایعترین شکل بیماری آلزایمر است، کشف کرده‌اند و این پیشرفتی است که تشخیص و نهایتا درمان این بیماری را آسانتر می‌کند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از خبرگزاری فرانسه  ، در مطالعات ژنتیکی که حدود شش هزار داوطلب در آنها شرکت داشتند، محققان دریافتند که گونه‌های ژن SORL1 در افراد مبتلا به آلزایمر شایع‌تر از همسالان سالم آنان بود.

همچنین سطح پروتئین SORL1در خون افراد مبتلا به آلزایمر در مقایسه با افراد سالم بطور چشمگیری پایین بود بطوریکه از ۵۰درصد سطح مشاهده شده در گروه سالم کمتر بود.

در انسان‌های سالم، SORL1که مانند یک “پلیس راهنمایی رانندگی” جریان “پروتئین پیشتاز آمیلوئید” ( (APPرا در داخل سلول‌های عصبی در مغز تنظیم می‌کند، این پروتئین را به بخشی از سلول هدایت می‌کند که در آنجا بازیابی می‌شود.

اما محققان به نقل از تجربه‌های آزمایشگاهی گفتند، در افرادی که این گونه‌های ژنی را دارند، به نظر می‌رسد که این ژن APPرا به منطقه دیگری از سلول هدایت می‌کند که در آنجا جمع می‌شود و به پلاک‌های آمیلوئید تجزیه می‌شود. پلاک‌های آمیلوئید پروتئین‌های چسبناک غیرعادی هستند که مغز افراد مبتلا به آلزایمر را پر می‌کنند و مانع از فعالیت آن می‌شوند.

“ریشار مایو” رییس “موسسه تحقیقاتی تائوب در زمینه بیماری آلزایمر و مسن شدن مغز” و یکی از نویسندگان این مقاله نوشت: اهمیت این کشف گشوده شدن مسیر جدیدی برای کشف دلیل این بیماری و همچنین یافتن اهداف بالقوه برای درمان آن است.

وی افزود: SORL1یکی دیگر از عناصر مهم معمای پیچیده بیماری آلزایمر است.

منبع